Cuộc Điều Tra Được Khởi Động Về Quyết Định Inhaler Của GSK

Bởi Ahmed Aboulenein
WASHINGTON (Reuters) – Thượng nghị sĩ Maggie Hassan đã thông báo vào thứ Sáu về một cuộc điều tra liên quan đến quyết định của GlaxoSmithKline (GSK) ngừng bán bình xịt hen suyễn Flovent HFA cho trẻ em.

Thượng nghị sĩ Hassan đã gửi thư tới GSK và nhà phân phối thuốc generic của họ, Prasco Laboratories, khẳng định rằng việc loại bỏ bình xịt này khỏi thị trường vào tháng 1 năm 2024 đã dẫn đến tình trạng nhập viện tăng và số ca tử vong liên quan đến bệnh hen suyễn. Trong liên lạc của mình, bà yêu cầu tài liệu chi tiết về lý do phía sau quyết định này, cũng như các hậu quả tài chính và sức khỏe.

> “Chúng tôi cam kết đảm bảo rằng đổi mới và khả năng chi trả có thể đồng hành cùng nhau và tập trung vào việc cải thiện kết quả sức khỏe cho bệnh nhân,” phát ngôn viên của GSK cho biết.

Là một đảng viên Dân chủ hàng đầu trong Tiểu ban Chăm sóc Sức khỏe của Ủy ban Tài chính Thượng viện, Hassan đã kêu gọi GSK khôi phục lại bình xịt và yêu cầu tài liệu về giá cả nội bộ, dữ liệu hoàn phí,
và lưu giữ hồ sơ liên lạc với các cơ quan quản lý trước ngày 18 tháng 7.

Hassan đã cáo buộc GSK tránh trách nhiệm hoàn tiền cho Medicaid, cơ quan phục vụ 71 triệu cư dân có thu nhập thấp ở Mỹ, và tuyên bố rằng việc GSK chuyển sang sản phẩm generic được ủy quyền với chi phí cao hơn đã làm giảm khả năng tiếp cận cho bệnh nhân có thu nhập thấp. Bà cho biết, “Trẻ em trên khắp đất nước đã phải đối mặt với những thử thách y tế đe dọa tính mạng và các gia đình đã phải vật lộn với những loại thuốc thay thế đắt tiền hơn hoặc ít hiệu quả hơn — khi những lựa chọn này có sẵn.”

Để phản hồi lại bức thư trước đó của Hassan, GSK cho biết Prasco xác định mức giá của thuốc generic. Hassan khẳng định cả hai công ty đều có trách nhiệm trong việc cản trở khả năng chi trả cho điều trị, dẫn đến việc trì hoãn hoặc từ chối bảo hiểm.

Trong khi GSK đã thực hiện các biện pháp để làm cho sản phẩm generic được ủy quyền của mình dễ tiếp cận hơn vào năm 2022, công ty cũng thừa nhận các yếu tố bên ngoài ảnh hưởng đến khả năng tiếp cận của bệnh nhân.

Prasco đã khởi động một chương trình hỗ trợ bệnh nhân vào tháng 12 năm 2024, cung cấp thiết bị xịt thuốc miễn phí cho các bệnh nhân đủ điều kiện.
khả năng chi trả, với GSK hỗ trợ chương trình bằng các nguồn cung cấp.

Hassan đã tham khảo một phân tích của Johns Hopkins cho thấy chiến lược của GSK đã tiết kiệm cho công ty 367 triệu đô la trong khoản hoàn tiền Medicaid cho năm 2024, khiến chương trình mất hơn 550 triệu đô la. Các bậc phụ huynh báo cáo đã phải trả tới 150 đô la cho ống hít generic so với 10 đô la cho Flovent.

Để đáp ứng với những lo ngại ngày càng tăng về giá thuốc, GSK đã công bố sẽ giới hạn chi phí tự trả cho các loại thuốc hít điều trị hen suyễn và bệnh phổi mạn tính xuống còn 35 đô la mỗi tháng cho các bệnh nhân đủ điều kiện ở Mỹ, bắt đầu từ tháng 1 năm 2025, sau những động thái tương tự của các đối thủ cạnh tranh.

Thông báo này diễn ra trong bối cảnh có nhiều sự giám sát hơn từ các nhà lập pháp về giá cao và một cuộc điều tra về giá cả của những loại thuốc này ở Hoa Kỳ so với các quốc gia khác.